当前位置 >> 学术交流
学术交流

第二届生物工程系青年论坛

根际铜绿假单胞菌株M18RNA伴侣蛋白

Hfq对抗生素合成的分子调控机制

 

王国昊,黄显清,许煜泉 

 

【摘要】

   植物根际分离的铜绿假单胞菌株M18能分泌吩嗪-1-羧酸(PCA)和藤黄绿菌素(Plt)两种抗生素,具有较强的广谱抗真菌活性。Hfq为细菌中广泛分布小RNA伴侣蛋白,已有报道显示Hfq转录后调控细菌的致病性及压力应答。本课题重点研究Hfq对M18菌株抗生素生物合成的分子调控机制。研究显示,Hfq在转录后水平上负调控途径专一性转录激活子PltR的表达,从而间接实现对Plt生物合成的强烈负调控作用;Hfq转录后抑制phM基因的表达,从而抑制PCA向绿脓菌素(PYO)的转化;Hfq在对PCA生物合成phz2基因簇及PCA生物合成的正调控存在两个水平:由转录阻遏子QscR介导的转录调控、作用于操纵区域的未知调控。而且,EMSA与生物大分子相互作用研究表明:Hfq直接结合在phzMpltRqscR mRNA 5’非编码序列中的特定区域,这些区域均形成相似的RNA二级结构:一段短的富AU序列连接两个茎环结构,该结构很可能是受Hfq负调控靶基因的共同特征。总之,本研究显示:Hfq通过直接的转录后抑制与间接的转录调控两条途径,严密地调控M18菌株的抗生素生物合成过程。

沪交ICP备2010903    技术支持:上海屹超

最新发布时间:2018-11-15